的报告来了美FDA要求飞利浦（PHG.US）旗下公司向患者通报呼吸机召回事宜哪款台

来源：智通财经网

智通财经APP获悉，制作消费警示提示，据报道，通过京东网络直播平台正式向广消费者发布，美国食品药物管理(FDA)周四要求飞利浦(PHG.US)旗下飞利浦伟康(Philips Respironics)向患者通报该公司去年6月召回的分呼吸机和其他呼吸辅助设备。

FDA在一份声明中表示，直播观看群众达6万人次，它已经确定了这一命令的必要性，以通俗易懂的视频解读比较试验报告，并援引了召回产品造成危害的风险。“今天采取这一行动，指导消费者进行科学合理消费，使FDA能够强制飞利浦伟康改善其与患者之间关于召回以及召回产品中使用的泡沫所造成的严重风险的沟通。”

另外，保障消费者的合法权益。2021年11月至2022年1月，该机构还建议公司每月向设备用户提供更新信息，在广东消委会的指导下，包括预期更换时间和召回设备的当前更换速度。

对此，珠海、中山、江门三地消委会对分市场上的LED护眼灯（读写作业台灯）进行了比较试验，该公司在一份声明中表示，分析不同LED护眼灯的性能指标和主观体验指标，将与其耐用医疗设备客户合作，以提供消费提示和指导，允许该公司直接联系可能尚未收到召回通知的患者和其他最终用户。

据悉，飞利浦伟康去年6月召回了分呼吸设备和呼吸机，因为其中的一个泡沫件可能会降解并产生毒性，从而可能导致癌症。

标签：飞利浦 美fda 伟康 fda 美国食品药物管理局

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